No products in the cart.
Det krävs CE märkning på all elektronisk apparatur
CE-märkning är den medicintekniska tillverkarens påstående om att en produkt uppfyller de allmänna säkerhets- och prestandakraven (GSPR) i alla relevanta europeiska förordningar om medicintekniska produkter och är ett lagkrav för att släppa ut en produkt på marknaden i Europeiska Unionen
ns Laser är ett företag som arbetar med att ta fram den senaste tekniken inom estetisk vård och är certifierad utrustning. Du erhåller även en utbildning inom teori och praktik för att kunna genomföra säkra och bra behandlingar.
Food and Drug Administration (FDA eller USFDA) är USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet med ansvar för mat (för människor och djur), kosttillskott, läkemedel (för människor och djur), kosmetika, medicinsk utrustning (för människor och djur), radioaktivt strålande utrustning samt blodprodukter.
Medicintekniska produkter - Ledningssystem för kvalitet - Krav för regulatoriska ändamål. Standarden fastställer krav för ett kvalitetsledningssystem
