No products in the cart.
CE-märkning är den medicintekniska tillverkarens påstående om att en produkt uppfyller de allmänna säkerhets- och prestandakraven (GSPR) i alla relevanta europeiska förordningar om medicintekniska produkter och är ett lagkrav för att släppa ut en produkt på marknaden i Europeiska Unionen
Food and Drug Administration (FDA eller USFDA) är USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet med ansvar för mat (för människor och djur), kosttillskott, läkemedel (för människor och djur), kosmetika, medicinsk utrustning (för människor och djur), radioaktivt strålande utrustning samt blodprodukter.
Medicintekniska produkter - Ledningssystem för kvalitet - Krav för regulatoriska ändamål. Standarden fastställer krav för ett kvalitetsledningssystem
ns Laser är ett företag som arbetar med att ta fram den senaste tekniken inom estetisk vård.
ns Laser tech använder endast laserteknik från USA.
